髓过氧化物酶抗体测定试剂盒（MPO）

　　医疗器械注册证号：晋械注准20162400064

       线性范围：10.0RU/mL～200.0 RU/mL

　　包装规格：

　　临床意义：

 本产品用于体外检测人血清中的抗髓过氧化物酶（MPO）抗体。

髓过氧化物酶抗体属于抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）的一种，针对中性粒细胞和单核粒细胞的细胞浆成分。间接免疫荧光法检测用乙醇固定的中性粒细胞是ANCA检测的基本方法，ANCA产生的荧光模式包括胞浆型（cANCA）、核周型（pANCA）。两种荧光模式都可以针对多种特异性的靶抗原，所以对于血管炎的诊断来说，ANCA免疫荧光检测阳性后都需要使用其他方法（如酶免法）进行抗体的进一步确认。髓过氧化物酶（MPO）是p-ANCA的主要靶抗原，约占嗜中性粒细胞蛋白总量（干重）的5%，相对分子量133000-155000，等电点11.0，是嗜中性粒细胞杀灭吞噬微生物的重要物质。ANCA是鉴别诊断自身免疫性血管炎的重要标记物。抗PR3抗体是韦格纳肉芽肿（WG）的标志性抗体。抗MPO抗体与血管炎相关。

       MPO抗体主要见于原发性坏死性新月体性肾小球肾炎（NCGN）、显微镜下多动脉炎（MPA）和变应性肉芽肿血管炎（CSS），还见于结节性多动脉炎（PAN）、系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿性关节炎（RA）、干燥综合性（SS）和系统性硬化病（SSc）等疾病。MPO-ANCA抗体的浓度与病情的活动性相关，可用于早期诊断、判断疗效、估计复发和指导临床治疗。