髓过氧化物酶抗体测定试剂盒(MPO)
医疗器械注册证号:晋械注准20162400064
线性范围:10.0RU/mL~200.0 RU/mL
包装规格:
临床意义:
本产品用于体外检测人血清中的抗髓过氧化物酶(MPO)抗体。
髓过氧化物酶抗体属于抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)的一种,针对中性粒细胞和单核粒细胞的细胞浆成分。间接免疫荧光法检测用乙醇固定的中性粒细胞是ANCA检测的基本方法,ANCA产生的荧光模式包括胞浆型(cANCA)、核周型(pANCA)。两种荧光模式都可以针对多种特异性的靶抗原,所以对于血管炎的诊断来说,ANCA免疫荧光检测阳性后都需要使用其他方法(如酶免法)进行抗体的进一步确认。髓过氧化物酶(MPO)是p-ANCA的主要靶抗原,约占嗜中性粒细胞蛋白总量(干重)的5%,相对分子量133000-155000,等电点11.0,是嗜中性粒细胞杀灭吞噬微生物的重要物质。ANCA是鉴别诊断自身免疫性血管炎的重要标记物。抗PR3抗体是韦格纳肉芽肿(WG)的标志性抗体。抗MPO抗体与血管炎相关。
MPO抗体主要见于原发性坏死性新月体性肾小球肾炎(NCGN)、显微镜下多动脉炎(MPA)和变应性肉芽肿血管炎(CSS),还见于结节性多动脉炎(PAN)、系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿性关节炎(RA)、干燥综合性(SS)和系统性硬化病(SSc)等疾病。MPO-ANCA抗体的浓度与病情的活动性相关,可用于早期诊断、判断疗效、估计复发和指导临床治疗。