β2微球蛋白测定试剂盒(β2-MG)
医疗器械注册证号:沪械注准20172400059
线性范围:0.3 mg/L~10 mg/L
包装规格:
剂型/ 试剂比例 |
包装规格(ml) |
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液体双试剂 (3:1) |
通用装 |
规格A:R1: 1×30ml R2:1×10ml 规格B:R1: 1×60ml R2:1×20ml 规格C:R1: 2×60ml R2:2×20ml |
临床意义:
血清β2MG测定是反应肾小球滤过功能的灵敏指标。β2MG相对分子量小,可自由通过肾小球滤过,并仅有肾脏排泄,且体内产生速率恒定,不受年龄、性别、机体肌肉组织多少的影响,因此血清β2MG评价肾功能比血清肌酐更灵敏,是反映糖尿病和高血压肾损害的早期指标。
此外,一些恶性肿瘤和自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮,溶血性贫血病等,血和尿中β2MG均升高。因此患者血清中β2MG含量增高,提示与恶性肿瘤的发生发展有关系。