超敏C反应蛋白测定试剂盒(Hs-CRP)
医疗器械注册证号:晋械注准20152400032
沪械注准20172400057
线性范围:0 mg/L~10 mg/L
包装规格:
剂型/ 试剂比例 |
包装规格(ml) |
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液体双试剂 (3:1) |
通用装 |
规格A:R1: 1×30ml R2:1×10ml 规格B:R1: 1×60ml R2:1×20ml 规格C:R1: 2×60ml R2:2×20ml |
BECKMAN |
规格A:R1: 1×30ml R2:1×10ml 规格B:R1: 1×60ml R2:1×20ml 规格C:R1: 2×60ml R2:2×20ml |
临床意义:
1、C反应蛋白(Creactive prolein,CRP)是急性时相反应蛋白中重要的蛋白之一,是一种敏感的炎症标志物,在急性创伤和感染时其血浓度急剧升高。
发展到现在,临床上可以用新的敏感方法检测出低浓度CRP,称为超敏CRP(hs-CRP)。
CRP主要在IL-6介导下由肝脏产生,外周血淋巴细胞亦能合成少量的CRP。在正常人血清中CRP含量甚微,但在感染、炎性疾病、组织损伤、手术创伤及组织坏死等情况下,几小时内迅速升高,并继续急剧上升,在24~72h可达高峰,超过正常水平的10倍到百倍,甚至千倍。病变消退后,CRP可迅速下降至正常。CRP上升速度、幅度及持续时间与病情及组织损伤的严重程度密切相关,且不受放疗、化疗、皮质激素等治疗手段的影响。因此,与传统检查项目和其他急性时相蛋白相比,CRP更为灵敏可靠。
2、CRP在急性冠状动脉综合征(ACS)中具有预测价值,对冠状动脉病变(CAD)患者的生存也有独立预测价值;
3、CRP的检测可以作为细菌性感染和病毒性感染的鉴别诊断;
4、对外科手术患者血中CRP的动态跟踪观察,可作为判断患者术后是否继发细菌感染的早期指标之一;
5、CRP对于如子宫附件炎等妇科感染性疾病有重要参考价值;
6、在器官移植中,CRP可作为移植后出现排斥反应的一项灵敏和早期的指标,特别是应用于肾移植;
7、CRP水平的动态变化可作为监测继发感染及院内感染监测与控制的有效指标,帮助临床早期发现感染并及时观察治疗;
8、肥胖患者其血清CRP和其他急性期蛋白普遍高于非肥胖者,是冠心病的危险因素和预示因子之一;
9、对糖尿病患者动态测定CRP有助于监测和控制糖尿病感染、血管内皮机能障碍等并发症的发生和发展;
10、CRP还可应用于一些局部感染,如尿道感染、牙周炎、肺炎、血液病、肠炎等。
由于检测技术的发展,新的检测方法可以涵盖常规CRP和超敏CRP的检测线性,满足了临床对感染性疾病鉴别诊断、监测以及心血管疾病评估等多种需求。