胱抑素C测定试剂盒(Cys C)
医疗器械注册证号:晋械注准20152400034
沪械注准20172400056
线性范围:0 mg/L~9.6 mg/L
包装规格:
剂型/ 试剂比例 |
包装规格(ml) |
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液体双试剂 (3:1) |
通用装 |
规格A:R1: 1×30ml R2:1×10ml 规格B:R1: 1×60ml R2:1×20ml 规格C:R1: 2×60ml R2:2×20ml |
BECKMAN |
规格A:R1: 1×30ml R2:1×10ml 规格B:R1: 1×60ml R2:1×20ml 规格C:R1: 2×60ml R2:2×20ml |
临床意义:
肾脏疾病是临床上一种常见的疾病,导致的肾功能损害是发展为终末性肾病及心血管疾病的危险因素。肾小球滤过率(GFR),即单位时间肾脏完全清除某物质的血浆体积,是检测肾功能的最直接的指标。在肾病早期就出现GFR的降低。准确的肾小球滤过率的检测能够反映肾病的进程,指导用药,从而避免肾脏功能的损伤。
Cys C是半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族的成员。编码血清Cys C的基因位于20号染色体短臂,长约615Kb,能在几乎所有的有核细胞表达,无组织学特异性,故Cys C产生率相当恒定,且不受年龄、性别、体重、炎症等因素影响。
Cys C属分泌性蛋白质,广泛存在于各种体液中,其中精液和脑脊液中浓度最高、尿液中最低,可经肾小球自由滤过,在近曲小管被重吸收并降解。肾脏是清除循环中Cys C的惟一器官,肾小球滤过率(GFR)是决定血清Cys C浓度的主要因素。因此,血清Cys C是评估GFR的一种理想的内源性指标。