肌钙蛋白测定试剂盒(cTnI)
医疗器械注册证号:晋械注准20152400012
沪械注准20162400390
最低检测线:0.3 ng/mL
线性范围:0 ng/mL~25 ng/mL
包装规格:
剂型/ 试剂比例 |
包装规格(ml) |
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液体双试剂 (3:1) |
通用装 |
规格A:R1: 1×30ml R2:1×10ml 规格B:R1: 1×60ml R2:1×20ml 规格C:R1: 2×60ml R2:2×20ml |
BECKMAN |
规格A:R1: 1×30ml R2:1×10ml 规格B:R1: 1×60ml R2:1×20ml 规格C:R1: 2×60ml R2:2×20ml |
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液体双试剂 (2:1) |
通用装 |
规格A:R1: 1×20ml R2:1×10ml 规格B:R1: 1×30ml R2:1×15ml |
BECKMAN |
规格A:R1: 1×20ml R2:1×10ml 规格B:R1: 1×30ml R2:1×15ml |
临床意义:
1、是目前用于ACS诊断最特异的生化指标。主要用于心肌缺血损伤如急性冠状动脉综合征(包括隐性心绞痛和不稳定心绞痛以及AMI)等的临床诊断、危险性估计和预后判断。
它们出现早,最早可在症状发作后2h出现;具有较宽的诊断窗:cTnI(4~10天),在它们的诊断窗中,cTn增高的幅度要比CK-MB高5~10倍。有利于ACS的早期诊断和早期治疗,降低病死率,改善远期预后。
2012年8月公布的《心肌梗死全球统一定义》最重要的就是强调血清肌钙蛋白水平的作用,将其作为诊断和鉴别诊断心梗的首要标准。
2、可用于MI后溶栓治疗效果判定。
3、可用于心肌缺血损伤面积的估计、临床诊断心肌炎、心肌创伤(心脏手术)、围手术期心脏并发症、严重脓毒血症或脓毒血症导致的左心衰竭、充血性心功能不全,以及某些治疗药物的临床疗效观察。